Dansk  Webmaster  Search   
 
 

Rygsøjlegigt - spondyloartrit (SpA)

Inflammatoriske forandringer ved sacroiliacaleddene (SIJ) er karakteristisk for aksial spondyloartrit (axSpA), som i dag normalt er opdelt i radiografisk axSpA og ikke-radiografisk axSpA afhængigt af tilstedeværelsen eller fraværet af sikre røntgenforandringer i overensstemmelse med de modificerede New York-kriterier for ankyloserende spondylit (doi:10.1002/art.37803; doi:10.1136/ARD.2008.104018). Radiografisk axSpA kaldes også Morbus Bechterew.

Ud over denne opdeling er axSpA også opdelt i følgende sygdomsenheder i henhold til tidligere europæiske klassifikationskriterier for seronegativ spondylartropati (doi:10.1002/art.1780341003).


  • Ankyloserende spondylit (Mb. Bechterew)
  • Psoriasis artrit
  • Reaktiv artrit
  • Artrit forbundet med inflammatoriske tarmsygdomme (enteropatisk artrit)
  • Udifferentieret spondyloartrit

Hertil kommer atypiske former for rygsøjlegigt, blandt andet omfattende

  • Pustulotisk artro-osteit / SAPHO (Synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, osteitis) / CNO (kronisk non-bakteriel osteit)
  • Børne rygsøjlegigt (juvenil spondyloartrit)

 
Ankyloserende spondylit / Morbus Bechterew

Ankyloserende spondylit - Mb. Bechterew - er en gigtsygdom, der overvejende angriber sacroiliacaleddene, og ryggens led med manifeste ledskader svarende til sacroilacaleddene ved røntgenundersøgelse. Sygdomssymptomerne i form af rygsmerter og stivhed starter typisk i 20-30-årsalderen, men kan vise sig både tidligere og senere. 
Sygdommen skyldes en reumatisk inflammation primært ved sacroiliacaleddene og ryggens led samt hvor sener, ledbånd og ledkapsler hæfter på knoglerne, områder der indeholder fibrøs brusk og kaldes enteser.
Ubehandlet vil sygdommen ofte være præget af rygsmerter og tiltagende rygstivhed, der skyldes sammenvoksning af leddene når betændelsesforandringerne heler.
Årsagen til ankyloserende spondylit kendes endnu ikke, men der er blandt andet en arvelig faktor, idet mange patienter med ankyloserende spondylit har en arvelig vævstype HLA-B27.

 
Psoriasis artrit

Psoriasis artrit (psoriasisgigt) er en kronisk inflammatorisk gigtsygdom, som rammer patienter med hudsygdommen psoriasis. Op til 20-25% af patienter med psoriasis har psoriasis artrit (PsA), hyppigst hos patienter med moderat til svær psoriasis. Sygdommen angriber oftest ekstremiteternes (lemmernes) led, men involvering af det aksiale skelet (sacroiliacaled og ryggen) er en relativt hyppig manifestation, dog for det meste sammen med forandringer ved ekstremiteternes led.

 
Reaktiv artrit

Reaktiv artrit er sædvanligvis en forbigående akut artrit, som optræder få uger efter en betændelse andet sted i kroppen, hyppigst svarende til urinvejene eller mave-tarmkanalen. Det drejer sig oftest om forandringer i store led, såsom knæ og ankler, samt fødderne, men der kan i det akutte stadium være inflammatoriske forandringer svarende til sacroilicaleddene og/eller ryggen. Sygdommen falder sædvanligvis til ro i løbet af et år, men kan komme igen og kan få et kronisk forløb. Dette gælder specielt hos patienter med vævstypen HLA-B27. Patienter med et kronisk forløb får ofte gigtforandringer svarende til sacroiliacaleddene og/eller rygsøjlen.

 
Enteropatisk artrit

Artrit forbundet med de inflammatoriske tarmsygdomme colitis ulcerosa og Morbus Crohn betegnes sædvanligvis enteropatisk artrit. AxSpA forbundet med disse tarmsygdomme ses hos op til 20% af patienterne, men hyppigheden af artrit i ekstremitetsled er meget højere. som sacroiliacaleddene og rygsøjlen, dog hyppigst ekstremitetsled.

 
Udifferentieret SpA

Patienter med kliniske eller billeddiagnostiske tegn på rygsøjlegigt uden at det er muligt at diagnosticere en af ovennævnte gigtdiagnoser grupperes sædvanligvis under betegnelsen udifferentieret spondyloartrit indtil der eventuelt tilkommer psoriasis, billedmæssigt typiske tegn på ankyloserende spondylit eller andet som tillader en gruppering sammen med ovenævnte klassificerede former for axSpA.

 
Atypiske SpA former

Der findes mindre hyppige atypisk former for rygsøjlegigt, blandt andet omfattende forandringer forbundet med hudsygdommen pustulosis palmoplantaris, ofte betegnet pustulotisk artro-osteit (PAO) eller SAPHO (Synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, osteitis) eller CNO (chronic non-bacterial osteitis), der kan involvere sacroiliacaled og/eller ryggen. Involvering af disse led kan også ses som led i børnegigt - børne rygsøjlegigt (juvenil SpA). Disse gigtformer har ligheder med de mere almindelige former for SpA, men adskille sig også fra dem både klinisk og billeddiagnostisk.

 
Behandlingsaspekter

Der findes nye former for biologisk behandling med indvirkning på sygdomsforløbet ved at reducere betændelsesreaktionen (inflammationen) og derved potentielt forhindre udviklingen af varige skader. Det er derfor vigtigt at diagnosticere axSpA tidligt og fastslå sværhedsgraden. Magnetisk resonans skanning (MR-skanning) har fået en central rolle med hensyn til dette, men konventionel røntgenundersøgelse er stadig værdifuld i senere stadier af sygdommen, og computer tomografi (CT) kan bruges til at detektere mindre knogleskader foruden brud i rygsøjlen.

Visitors since May 1st., 2008:  1767747